核磁共振专用监护仪采购项目单一来源公告

项目概况

福建昇华工程造价咨询有限公司采用单一来源采购方式组织核磁共振专用监护仪采购项目政府采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下：

1、项目编号：[350001]SHGS[DY]2025001

2、项目名称：核磁共振专用监护仪采购项目

3、采购内容及要求：

采购包1(核磁共振专用监护仪采购项目):

采购包预算金额：1,300,000.00元

采购包最高限价： 1,050,000.00元

协商保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订之日起至合同约定的合同事项履行完毕。

4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：详见单一来源采购文件

5、供应商的资格要求

5.1、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。

5.2、特定条件：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)供应商提供的货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①供应商为生产企业的，提供的货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），提供的货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；供应商为经营企业的，提供的货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，提供的货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②提供的货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。 注：（1）所有资格证明文件复印件须在有效期内。（2）本项不在资格承诺函范围内，供应商须按本项要求提供证明材料。。

5.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。

5.4、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。

6、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。

7、供应商获取采购文件开始时间： 2026-01-16 获取采购文件截止时间： 2026-01-23

8、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点：2026-01-27 09:00:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦3层开标室指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。

9、协商时间及协商地点：2026-01-27 09:00:00，福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦3层开标室

10、以上如有变更，采购方会通过更正公告通知被邀请供应商，请供应商关注。