关于深圳市光明区人民医院新院区设备购置项目A6包的更正公告

关于深圳市光明区人民医院新院区设备购置项目A6包的更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：GMCG2025000226

原公告的采购项目名称：深圳市光明区人民医院新院区设备购置项目A6包

首次公告日期：2025年12月08日

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

1、招标文件/符合性审查表/第14项：“投标人所投除【序号33.全偏振显微镜、序号54.内镜专用吊塔、序号77.身高体重血压一体机、序号98.康复器材、序号116.臭氧床单位消毒仪、序号156.水处理、序号161.全自动体重秤、序号185.PICCO模块、序号186.脑氧监测模块、序号187.BIS监测模块、序号188.呼末CO2模块、序号189.脑电监测模块】外均具备相关主管部门要求的认证资料：若所投产品为第一类医疗器械的，提供有效的医疗器械备案信息证明材料（须体现所投产品型号/规格）扫描件，原件备查；若所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投产品的《医疗器械注册证》（有效期内）扫描件，原件备查。”修改为：“投标人所投除【序号10.负压可调式平衡吸乳器、序号33.全偏振显微镜、序号54.内镜专用吊塔、序号77.身高体重血压一体机、序号84.上肢康复训练系统、序号97.可穿戴运动及步态量化评估系统、序号98.康复器材、序号116.臭氧床单位消毒仪、序号132.储镜柜、序号156.水处理、序号161.全自动体重秤、序号162.臭氧机、序号185.PICCO模块、序号186.脑氧监测模块、序号187.BIS监测模块、序号188.呼末CO2模块、序号189.脑电监测模块】外均具备相关主管部门要求的认证资料：若所投产品为第一类医疗器械的，提供有效的医疗器械备案信息证明材料（须体现所投产品型号/规格）扫描件，原件备查；若所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投产品的《医疗器械注册证》（有效期内）扫描件，原件备查。”

2、招标文件/第三章用户需求书/三、★货物配置清单：货物的配置清单修改内容较多，具体修改内容以修改后的招标文件（澄清文件）附件中“货物配置清单”标注绿色底纹部分为准。

3、招标文件/第三章用户需求书/五、技术要求/序号146.多导电生理记录仪/技术要求：

删除：“13.脉冲电场消融仪的构成：消融仪、触摸屏、连接配件等。14.具备双极双相脉冲波消融系统模式。15.具备触摸屏进行系统控制。16.可兼容连接灌注泵、以及有灌注功能的脉冲导管。17.兼容导管。18.可与头端形态可变的消融导管匹配使用。”;

修改为：“1.计算机系统：专业图形工作站，内存≥4G、硬盘≥1T、专业图形显卡；2.电源系统：专用隔离供电系统；3.放大器：体表≥6通道、心内双极≥32通道、有创血压≥2通道；4.具有抗除颤保护功能；5.采样率：每通道≥2KHz。6.心内信号共模抑制比≥70dB；7.任意心内通道具备单极和双极的功能，并可以同步记录；8.具备实时刺激探测与激动顺序对比功能和全屏激动顺序对比功能；9.具备模板匹配的室性早搏判别功能；10.血压测量范围不小于-30～250mmHg；11.内置恒流刺激仪；12.支持频率与间期切换。”

4、招标文件/第三章用户需求书/五、技术要求/序号165.白内障超声乳化仪/技术要求：第24条：“具备≥2个独立超乳手柄接口”修改为：“具备≥1个独立超乳手柄接口”；

5、招标文件/第四章投标文件组成要求及格式/投标文件附件（信息不公开部分）：增加“投标人认为需要加以说明的其他内容2-11”共计10个节点，系统同步修改。

更正日期：2025年12月19日

三、其他补充事宜

1.其他内容不变。以上内容与原招标文件有冲突之处，以本公告澄清后的内容为准。请各投标人根据最新招标文件及时做好投标文件，欢迎符合要求的供应商积极参与。

2.投标人有义务在采购活动期间浏览相关网站，在网上公布的与本次采购项目有关的信息视为已送达各投标人。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。