项目概况
彩色多普勒超声诊断仪(介入方向)等医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2025年10月11日 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:0692-2531ZQ035716
项目名称:彩色多普勒超声诊断仪(介入方向)等医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:2,905,800.00元
采购需求:
采购包1(彩色多普勒超声诊断仪(介入方向)):
采购包预算金额:1,796,800.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪(介入方向) | 1(套) | 详见采购文件 | 1,796,800.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订日起,30天内到货,60天内交付并验收合格。
采购包2(激光生发治疗仪等医疗设备):
采购包预算金额:543,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用激光仪器及设备 | 超脉冲二氧化碳点阵激光系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 249,000.00 | - |
| 2-2 | 医用激光仪器及设备 | 激光生发治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 294,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订日起,30天内到货,60天内交付并验收合格。
采购包3(术中血管荧光升级模块等医疗设备):
采购包预算金额:566,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医疗设备 | 手术动力系统(包含制冷器) | 1(套) | 详见采购文件 | 216,000.00 | - |
| 3-2 | 医疗设备零部件 | 术中血管荧光升级模块 | 1(套) | 详见采购文件 | 350,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订日起,30天内到货,60天内交付并验收合格。
二、申请人的资格要求:
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:供应商提供以下其中一项有效材料即可:1、针对该项作出承诺,并加盖公章;2、提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商提供以下其中一项有效材料即可:1、针对该项作出承诺,并加盖公章;2、提供2024年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:供应商提供以下其中一项有效材料即可:1、针对该项作出承诺,并加盖公章;2、按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:供应商提供以下其中一项有效材料即可:1、针对该项作出承诺,并加盖公章;2、参照投标函相关承诺格式内容。备注:重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚 或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为 200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1(彩色多普勒超声诊断仪(介入方向))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包不属于专门面向中小企业采购项目,属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。注:中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》(见投标文件格式)为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》(见投标文件格式)为判定标准,监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。
采购包2(激光生发治疗仪等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包不属于专门面向中小企业采购项目,属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。注:中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》(见投标文件格式)为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》(见投标文件格式)为判定标准,监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。
采购包3(术中血管荧光升级模块等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包不属于专门面向中小企业采购项目,属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。注:中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》(见投标文件格式)为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》(见投标文件格式)为判定标准,监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1(彩色多普勒超声诊断仪(介入方向))特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人查询或重大税收违法失信主体名单”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目或采购包投标。投标函承诺相关要求内容。
(3)供应商须具备以下任一资质:(1)【适用于投标人为所投产品经营企业】①如所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》; ②如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》。(2)【适用于投标人为所投产品生产企业】如所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》。(如国家另有规定,则适用其规定)
(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。(如国家另有规定,则适用其规定)
(5)本项目不接受联合体参与投标。
采购包2(激光生发治疗仪等医疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人查询或重大税收违法失信主体名单”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目或采购包投标。投标函承诺相关要求内容。
(3)供应商须具备以下任一资质:(1)【适用于投标人为所投产品经营企业】①如所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》; ②如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》。(2)【适用于投标人为所投产品生产企业】如所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》。(如国家另有规定,则适用其规定)
(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。(如国家另有规定,则适用其规定)
(5)本项目不接受联合体参与投标。
采购包3(术中血管荧光升级模块等医疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人查询或重大税收违法失信主体名单”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目或采购包投标。投标函承诺相关要求内容。
(3)供应商须具备以下任一资质:(1)【适用于投标人为所投产品经营企业】①如所投产品为第二类医疗器械,须具有 《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》; ②如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》。(2)【适用于投标人为所投产品生产企业】如所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》。(如国家另有规定,则适用其规定)
(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。(如国家另有规定,则适用其规定)
(5)本项目不接受联合体参与投标。
三、获取招标文件
时间: 2025年09月19日 至 2025年09月26日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式:在线获取
售价: 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年10月11日 09时30分00秒 (北京时间)
递交文件地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
开标地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。
4.根据《肇庆市财政局关于进一步加强政府采购信用评价工作的通知》(肇财采购〔2023〕26号)的文件精神,请参加本项目投标的供应商下载本公告附件《肇庆市政府采购信用评价指标体系(采购代理机构)》,在评价人处填写项目名称及单位名称,并在第1项至第3项的评价指标填写评分,打印后于单位名称上加盖公章,扫描件请随投标(响应)文件提交时一并提交。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
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