齐齐哈尔医学院附属第二医院医用耗材一批竞争性谈判公告

项目概况

医用耗材一批采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件，并于 2025年10月10日 14时00分 （北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：[230001]DTGC[TP]20250004

项目名称：医用耗材一批

采购方式：竞争性谈判

预算金额：1,900,000.00元

采购需求：

合同包1(医用耗材一批（1包）):

合同包预算金额：7,516.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包2(医用耗材一批（2包）):

合同包预算金额：78,510.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包3(医用耗材一批（3包）):

合同包预算金额：385,710.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包4(医用耗材一批（4包）):

合同包预算金额：807,194.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包5(医用耗材一批（5包）):

合同包预算金额：35,284.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包6(医用耗材一批（6包）):

合同包预算金额：580,936.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包7(医用耗材一批（7包）):

合同包预算金额：4,850.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(医用耗材一批（1包）)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包2(医用耗材一批（2包）)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包3(医用耗材一批（3包）)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包4(医用耗材一批（4包）)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包5(医用耗材一批（5包）)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包6(医用耗材一批（6包）)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包7(医用耗材一批（7包）)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

三、获取采购文件

时间： 2025年09月24日 至 2025年09月28日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：在线获取

售价：免费获取

四、响应文件提交

截止时间： 2025年10月10日 14时00分00秒 （北京时间）

地点：线上提交

五、开启

时间：2025年10月10日 14时00分00秒（北京时间）

地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘： 否

无

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。