安徽省紧密型县域医共体设备更新一期项目-腹腔镜系统更正公告

资格审查办法前附表

序号

审查因素

审查标准

格式及材料要求

1

营业执照等证明材料

投标人为企业（包括公司、合伙企业、个人独资企业）的，提供有效的营业执照；

投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书；

投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书；

投标人为个体工商户的，提供有效的营业执照；

投标人为不具法人资格的专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料；

投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证明；

其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应证明材料。

分支机构还应提供授权书或证明授权其独立开展业务的证明材料。

提供扫描件或电子证照，详见第六章投标文件格式七（一）

2

信用状况

符合第二章“投标人须知”正文第1.3.3项要求，信用状况只依据下述查询平台（网址）发布的信息：

（1）信用中国网站

（www.creditchina.gov.cn）；

（2）中国执行信息公开网

（http://zxgk.court.gov.cn/）；

（3）中国政府采购网

（https://www.ccgp.gov.cn/）；

（4）国家企业信用信息公示系统

（http://www.gsxt.gov.cn/）。

采购人或采购代理机构查询

3

政府采购供应商资格承诺函

格式、填写要求符合招标文件规定并加盖投标人电子签章。

详见第六章投标文件格式七（二）

4

资质要求

符合招标公告中资格要求。

投标人在投标文件中需提供以下资格审查材料：

1、投标主体证明材料

(1)制造商直接投标时须提供：制造商有效的营业执照。

(2)制造商（或制造商所在的集团公司）设立的贸易公司参与投标时须提供：

①贸易公司有效的营业执照；

②制造商（及集团公司）有效的营业执照；

③制造商及贸易公司之间的关系证明（或：集团公司、制造商及贸易公司之间的关系证明），主要体现制造商及贸易公司之间股权关系（或：集团公司、制造商及贸易公司之间的股权关系），涉及的各方主体均须在证明上盖章）。

④贸易公司仅销售本制造商（或制造商所在的集团公司）产品的承诺。

2、资质证明材料：

(1)有效的医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案证明材料或承诺函）；

(2)符合条件的贸易公司参与投标时提供：医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证明材料或承诺函，或投标产品免于经营备案的证明）。

(3)投标产品有效的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明材料或承诺函）。

(4)投标产品为射线装置时提供：有效的辐射安全许可证。

3、投标人认为需要提交的其他资格证明材料。

条款号

条款名称

编列内容

12.10

关于投标主体的补充要求

制造商（或制造商所在的集团公司）在中国关境内设立的仅销售本制造商（或制造商所在的集团公司）产品的贸易公司可视同为制造商参加本项目投标。但同一设备制造商和制造商（或制造商所在的集团公司）设立的贸易公司不得同时参加同一标包的投标，否则相关投标均无效。